和光純薬工業株式会社 試薬 [Laboratory Chemicals] 試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービス
製品カタログ 試験研究用試薬・抗体 請求

研究支援製品

研究用冷凍冷蔵庫
集中管理システム SSS(トリプルエス)マスター

福島工業社製

  • カタログ
  • 施設内の全ての機器を1台のパソコンで効率的に一括管理
  • データの自動保存による、記録漏れ等のリスク回避
  • 各測定値の異常をリアルタイムに監視
  • 製薬業界向け電子データ規格 FDA 21CFR Part.11準拠
製品コード
  • カンタン見積もり依頼

概 要

ページトップへ

特 長

自動で計測データを記録
データは自動で記録されるので、温度チェックのために施設内を移動する必要はありません。また、記録忘れはもちろん記録紙の交換などの手間も必要ありません。いつでもパソコン画面上で保管庫や試薬保管庫の温度などの計測値をすぐに確認できます。
異常時はリアルタイム通報
機器に異常が発生し、庫内の温度が上昇した場合はあらかじめ指定した連絡先にメールやFAXで自動通報することができます。昼間は携帯メールに、夜間は警備室のパトライトへ通報するなど時間によって連絡先を変更したり、機器ごとに通報担当者を変更したりする事も簡単に設定できます。
帳簿作成
SSSマスターでは1分間隔でデータを自動的に保存します。記録した計測データは、機器ごと、時間帯別で集計ができますので履歴帳簿や、グラフ帳票、日報、月報なども自由に作成することができます。
またExcelデータを出力することもできますので、自由なレイアウトで編集や他のパソコンでも閲覧することができます。

ページトップへ

機 能

施設のレイアウトを表示して簡単操作
メイン画面にお客様の研究室レイアウトを配置することにより、実際の機器の設置位置が一目瞭然。すべての操作はボタンクリックの簡単操作で測定値の確認や履歴の、帳票作成、設定値の変更を行うことができます。
大切なデータはしっかりバックアップ
標準のバックアップ機能により、計測データやシステムの設定値、警報履歴や作業証跡も一度にまとめてバックアップ。バックアップしたデータはDVD やテープ装置で記録して長期保管することができます。またバックアップしたデータ区間を指定して簡単にリストアップすることも可能です。
導入後の適格性確認の実施可能
SSSマスターはFDAの21 CFR Part.11に準拠して設計されています。データの改ざんを防ぐ信頼性の高いシステムであることはもちろん、システムの安定稼働、適格性を確認するための各種バリデーションドキュメント類も用意しています。GLP、GCP、GMP管理下の施設にも最適なシステムです。
クローズドシステム

  • 管理者によるログイン権限の設定
  • ログインユーザーの機能使用権限の設定
    (電子署名、バックアップ、メンテナンス、ユーザー管理)
監査証跡

  • いつ、誰が、何をしたかを常時記録
    (設定変更、ログイン・ログオフ、バックアップ、ユーザー管理作業)
データの信憑性

  • データの改ざん防止のためセキュリティ強化
  • 改ざんされたデータへの警告
  • 帳票作成後のシート保護
電子署名

  • 限定された管理者による、電子データへの署名機能
  • 最大3名まで、データに対する適合、不適合署名が可能
コンピューター・バリデーション

バリデーションやIQ計画書・報告書(据え付時適格性確認)、OQ計画書・報告書(稼働性能適格性確認)、PQ計画書・報告書(稼働時適格性確認)などの書類作成も承ります。

ページトップへ

製品のお見積もりはこちらからお気軽にどうぞ
カンタン見積もり依頼
製品情報
エンドトキシン測定及び関連機器
マルチファンクショナルプレートリーダー
吸光マイクロプレートリーダー及び周辺機器
遺伝子・タンパク質関連機器
細胞・イメージング関連機器
医薬品原料・治験製造支援製品
ハイスループット関連機器
分子間相互作用関連機器
有機・分析関連機器
研究支援製品

製品のお見積りは、こちらからお気軽にどうぞ

カンタン見積り依頼

機器お問い合わせシステム

  • マイページ
  • 登録内容修正
  • パスワードをお忘れの方
  • キャンペーン情報
  • キャンペーン情報
  • セミナー・学会情報
  • 機器システム総合カタログ
  • 映像・コマーシャルライブラリー

ページトップへ